Чеченские врачи разъединили пальцы двухлетнему ребенку с врожденной патологией
Мальчик поступил в Республиканскую детскую клиническую больницу им. Е. П. Глинки Минздрава России с редкой врождённой патологией — синдромом Поланда, который встречается примерно у одного из 50 тыс. новорождённых. Об сообщили в Министерстве здравоохранения России.
Пациент наблюдается у специалистов с рождения.
Синдром Поланда — это редкая врождённая аномалия развития, характеризующаяся недоразвитием или полным отсутствием грудной мышцы с одной стороны, а также различными нарушениями развития верхней конечности на той же стороне.
Синдром Поланда — это редкая врождённая аномалия развития, характеризующаяся недоразвитием или полным отсутствием грудной мышцы с одной стороны, а также различными нарушениями развития верхней конечности на той же стороне.
Врачи диагностировали недоразвитие грудных мышц в сочетании с аномалией правой кисти — тотальной брахисиндактилией, для которой характерно сращение и недоразвитие пальцев. Специалисты приняли решение о проведении операции по разъединению IV и V пальцев с проведением кожной пластики.
"Синдром Поланда может проявляться по-разному, от лёгких форм до выраженных анатомических изменений. В данном случае основная проблема заключалась в различной длине пальцев и наличии не только кожного, но и частичного костного сращения. Этапная операция прошла успешно, мы ожидаем хорошие результаты", — отметил главный внештатный детский травматолог-ортопед Минздрава Чеченской Республики Роман Эдалов.
С начала 2025 года в регионе выполнено более 30 операций детям с врождёнными и приобретёнными аномалиями кистей.
