Почти 13 тысяч детей обследованы в ЧР в рамках программы расширенного неонатального скрининга
В Чеченской Республике продолжается реализация программы расширенного неонатального скрининга, направленной на раннее выявление тяжёлых наследственных заболеваний у детей. С начала года обследование прошли 12 959 новорождённых.
Исследование проводится в первые дни жизни ребёнка: у младенца берут несколько капель крови из пятки, после чего специалисты проверяют образец на наличие признаков 38 генетических заболеваний. Метод позволяет обнаружить нарушения ещё до появления первых симптомов и своевременно начать медицинское сопровождение.
Как сообщили в министерстве здравоохранения региона, по итогам проведённых обследований генетические отклонения были подтверждены у 11 детей. Все они направлены на дополнительные исследования и находятся под наблюдением специалистов для назначения необходимой терапии.
Неонатальный скрининг в регионе проводится бесплатно и включает выявление пяти основных наследственных заболеваний: фенилкетонурии, врождённого гипотиреоза, адреногенитального синдрома, галактоземии и муковисцидоза. Раннее выявление патологий позволяет начать лечение на ранних этапах и снизить риск развития серьёзных осложнений.
Отметим, что в Чеченской Республике активно реализуется национальный проект «Продолжительная и активная жизнь», одним из приоритетных направлений которого является развитие системы здравоохранения, повышение доступности медицинской помощи и совершенствование профилактических мероприятий, направленных на сохранение здоровья населения.
Отметим, что в Чеченской Республике активно реализуется национальный проект «Продолжительная и активная жизнь», одним из приоритетных направлений которого является развитие системы здравоохранения, повышение доступности медицинской помощи и совершенствование профилактических мероприятий, направленных на сохранение здоровья населения.
