В Грозном проходит семинар по буллёзному эпидермолизу

Лекции читают специалисты Санкт-Петербургского государственного педиатрического медицинского университета.

По словам министра здравоохранения ЧР Эльхана Сулейманова, заболевание имеет несколько видов, каждый из них имеет большое количество подвидов. В этом – главная сложность: в каждом новом случае приходится сталкиваться с дотоле неизвестными аспектами его течения.

 «Это тяжёлое и коварное генетическое заболевание, лечение которого ещё не открыто. Это генетическая патология, которую можно, однако, сдерживать. Заболевание системное, требующее междисциплинарного подхода в терапии, поэтому регулярное обновление знаний по нему очень важно», - сказал Сулейманов.

Он рассказал, что на сегодняшний день ни в России, ни в какой другой стране нет как таковой налаженной системы диагностики и лечения этого недуга. В России врачи благотворительного фонда «Дети-бабочки», созданного семь лет назад, активно занимаются изучением и систематизацией опыта ведения пациентов с «синдромом бабочки», которым они регулярно обмениваются со своими зарубежными коллегами.

«Фонд «Дети-бабочки» - серьёзная организация, которая регулярно выигрывает гранты Президента России на свою деятельность, в которой состоят специалисты Санкт-Петербургского государственного педиатрического медицинского университета и с которым тесно сотрудничает ассоциация педиатров России. Три эти учреждения и организовали данный форум», - отметил он.