Мобильное приложение:
AppStore Play Market
  • 6:04 ФАДЖР
  • 12:30 ЗУХIР
  • 14:36 IАСР
  • 16:55 МАГIРИБ
  • 18:23 IИШАЪ
пт

Лечение спинальной мышечной атрофии у детей будет финансироваться государством

  • 28 октября 2020 18:00
  • 674
Об этом заявила вице-премьер РФ Татьяна Голикова.

"Главными внештатными специалистами представлены предложения по финансированию за счет этого источника 19 орфанных заболеваний, среди которых спинальная мышечная атрофия, (по которой лекарственные) препараты очень дорого стоят, родители не могут позволить себе приобрести. Это заболевание будет включено в перечень заболеваний, которые будут финансироваться за счет этого источника", - сказала Голикова в ходе пресс-подхода по итогам совещания президента с членами правительства.

Она уточнила, что речь идет об использовании 60 млрд рублей за следующий год, которые бюджет получит за счет повышения ставки подоходного налога до 15% на доходы свыше 5 млн рублей.

Кроме СМА в перечень включат еще 18 орфанных заболеваний и 29 заболеваний, которые представляют угрозу жизни и здоровью детей.

Вице-премьер сообщила, что лечение за счет этих средств предварительно смогут получить 25 тыс. детей.

Также в «Здравоохранение»


Закрыть меню
Мобильное приложение:
AppStore Play Market